1. 基本信息

英文名称：Velmupressin 中文名称：暂无常见统一中文译名 氨基酸序列：PyroGlu - Cys - Phe - D - Trp - Lys - Arg - Pro - Val - Gly - NH₂ 单字母序列：pECFDWKRPVG - NH₂ 三字母序列：pGlu - Cys - Phe - D - Trp - Lys - Arg - Pro - Val - Gly - NH₂ 分子量：约 1088.25 Da 分子式：C₅₁H₆₅N₁₅O₁₀S 等电点：未明确提及 CAS 号：1647119 - 61 - 6 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

2. 结构信息

Velmupressin 是一种环状九肽，其结构通过 Cys 残基的巯基形成二硫键，将肽链首尾相连形成环状结构 ，这赋予其独特的稳定性和空间构象。环内的氨基酸残基相互作用，形成特定的疏水核心和亲水表面，这种结构特点与其生物活性密切相关 。

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3. 作用机理及研究进展

Velmupressin 是一种选择性的血管加压素 1 型受体（V1R）拮抗剂。血管加压素通过与 V1R 结合，参与调节血管收缩、细胞增殖等生理过程，在一些疾病如心血管疾病、某些肿瘤的病理进程中发挥作用 。Velmupressin 能够竞争性结合 V1R，阻断血管加压素与受体的相互作用，从而抑制下游信号通路的激活，达到调节相关生理病理过程的目的 。

目前，关于 Velmupressin 的研究仍处于相对早期阶段，部分研究聚焦于其在心血管疾病治疗中的潜力，探索它能否通过阻断 V1R，改善血管功能紊乱和异常的血管收缩。此外，也有研究关注其在肿瘤微环境中的作用，探讨对肿瘤血管生成及肿瘤细胞增殖的影响 。

4. 溶解保存

保存：建议将 Velmupressin 冻干粉保存于 - 20℃ 或更低温度，避免反复冻融，以维持其稳定性。 溶解性：可溶解于二甲基亚砜（DMSO），一般可配制成高浓度母液，再根据实验需求用合适的缓冲液稀释；在水中的溶解性相对较差，需谨慎选择溶剂及溶解条件。

5. 相关多肽

与 Velmupressin 相关的多肽包括其他血管加压素受体拮抗剂，如托伐普坦（Tolvaptan）衍生的多肽类似物，它们同样作用于血管加压素受体，在结构上可能存在相似的功能基团或构象，在研究血管加压素受体功能及相关疾病治疗策略时具有一定的关联性 。

所有产品仅用作实验室科学研究，不为任何个人用途提供产品和服务。

发布于：湖北省